פוסט אורחת - בשונה מסרטן השד, אין מספיק מודעות לסרטן השחלה

כמו בכל שנה מפרסמת ועדת הסל את החלטותיה באשר לתרופות שנכנסו לסל. כמו בכל שנה יש הרבה מאוכזבים ויש אותנו, אלו שהתמזל מזלם ואושרה התרופה לה קיווינו. אנחנו חולות, וגם נשאיות בסיכון גבוה לחלות בסרטן השחלה שוועדת הסל אישרה את התרופה הראשונה בעולם שפותחה עבור מחלה זו.

מה רבה שמחתנו, לאחר מאבק של שנתיים שניהלנו כל נשות עמותת "ברכה" על ההכרה בחולות סרטן השחלה, העלאות מודעות סרטן השחלה ואישור התרופה שפותחה עבורנו נשאיות וחולות. לא סתם עוד כימותרפיה שמכלה את הגוף.

סרטן השחלה הוא הסרטן ה-5 בשכיחותו, חלק מה"זוכות" לקבלו הן נשאיות BRCA –גן "יהודי" שאחראי על כך שהסיכון לחלות בסרטן עולה במקרים מסוימים ל80% , לרוב מדובר בסרטן השחלה או השד.

הבאז התקשורתי הגדול שהיה סביב גן זה היה כשאנג'לינה ג'ולי כרתה את איבריה. אנג'לינה שלא ברצונה עשתה לנו עבודת יחסי ציבור מופלאה, אבל לתקופה קצרה. השקט חזר לקינו ושוב מתרכזים בכמה היא רזה ולא במה שהיא עברה.

אתן בטח שואלות למה אני כותבת את הטור הזה, הרי קיבלנו את התרופה המיוחלת לה חיכינו, מה עוד אנחנו רוצות?? התשובה פשוטה! מודעות!

לשבור את השתיקה סביב סרטן השחלה!

סרטן נשים, זה לא רק סרטן השד, שסביבו יש כל כך הרבה שיח, כל כך הרבה הבנה. נשים הולכות להיבדק, הן יכולות לבדוק עצמן במקלחת. סרטן השחלה סימניו לוקים בחסר, על סף הלא ברורים, מה שגורם לרוב הנשים לגלות את מחלתן כשהיא סוערת, בשלב מתקדם. המחלה הזו נחשבת גם קטלנית, אם יש הפוגה, לרוב היא תחזור בגדול.

סרטן, כשמגלים אותו בשלב מוקדם, אפשר אפילו להגיע לריפוי. בסרטן השחלה, מעטים המקרים שקרו. וגם כשקרו, זה היה באקראי. מישהי פעם סיפרה לי שהיא נכנסה להריון לא רצוי וקבעה תור להפלה ואז גילתה שיש לה סרטן שחלה. אבל בזכות הגילוי המוקדם היא הצילה את עצמה.

אז כאמור, אחד מגורמי הסיכון הבולטים של סרטן השחלה הוא נשאות של מוטציה בגנים המכונה BRCA . כאשר באוכלוסייה היהודית תפוצה רחבה במיוחד. לצורך העניין, אצלנו ה"יהודיות" אחת מכל 40 נשים נושאת את הגן, בעוד שבאירופה ובארצות הברית, אחת ל350 !! אתן מבינות את הפער??

אולי גם זה יפתיע אתכן, אבל הורשת הגן במשפחה היא לא רק מנשים או מקרובות משפחה שחלו בסרטן שחלה או שד, אלא גם מהאב שיכול להעביר בתורשה את הגן הפגום, ששכיח גם במחלות סרטן הערמונית והלבלב.

ועוד יותר מפתיע ש50% שכל הנשאים אין שום רקע משפחתי!

בטח תאמרנה לעצמכן, אם כך בואו נעשה בדיקה לאיתור הגן ובאה צרה לסופה. אז זהו שלא. ראשית את חייבת להיות תוך הקריטריונים הצרים של משרד הבריאות אפילו לעבור הבדיקה. ושנית, הבדיקות שנעשות במסגרת סל הבריאות אינן כוללות את כל המוטציות הגנטיות שקיימות, אלא רק את הבולטות שבהן. יש לא מעט מקרים טראגיים שמגיעים לעמותה. נשים שביצעו את הבדיקות בארץ, קיבלו תשובה תקינה והיו משוכנעות כי אינן נשאיות וגילו את ההיפך. כי לא הוסבר להן שהבדיקה שעברו חלקית ושהן לא עברו את הבדיקות הנכונות. אשליה זו מביאה לטיפול שגוי ואפילו למקרים שבהם הסרטן חוזר פעם אחר פעם והגוף לא יכול להתאושש.

נשים יקרות, אני קוראת לכן, לכו בדקו את הרקע המשפחתי שלכן, ההיסטוריה המשפחתית שלכן ושל הגברים במשפחתכם כדי להבין אם חלילה יש סיכון לנשיאות הגן. בואו ננפץ את המיתוס כי סרטן השחלה קורה רק בקרב נשים אשכנזיות. יקרות, זה קורה בכל קשת העדות.

אני חושבת על כל הנשים היקרות שפגשתי ואני פוגשת במסגרת ניהולי את העמותה. על נשים צעירות שלעולם לא יוכלו להביא ילדים לעולם, שלא יודעות איך לומר זאת בדייטים ונשים בגיל העמידה, בשיא הקריירה שלהן ועד סבתות יקרות ומקסימות שבדיוק יצאו לפנסיה ורוצות לחגוג את החיים. כל אלו גילו שהן נשאיות, חולות בדיוק בשיא פריחתן. גם אני גיליתי שאני נשאית אחרי שאיבדתי את אמא שלי ואחותי אחת אחרי השנייה. הן נכנעו למחלה הקשה הזו. ואני נותרתי עם הידיעה כי אני נשאית.

כל רצוני מאז הקמתי את העמותה, היה ועדין הוא לגרום לנשים להבין שהכוח בידיים שלהן. תהיו בשליטה. לכו היבדקו.

כולי שמחה שוועדת הסל, החליטה להכניס את התרופה לסל הבריאות ובכך אפשרה לנשים חולות לקבל תרופה שפותחה בדיוק עבורן. ניצחנו במערכה, אבל לא בקרב. דרך ארוכה עוד לפנינו.

כשאדע שמשרד הבריאות וקופות החולים יאפשרו לנשים בגיל 25 לעבור בדיקת נשאות ויעבירו את כל הידע הנחוץ על סרטן זה בדיוק כמו שמעבירים על סרטן השד ומעי הגס.

אז אוכל לנוח על זרי הדפנה.